Pr. Maria Carmo-Fonseca, Institut de Médecine Moléculaire, Université de Lisbonne, Lisbonne, Portugal.
La Prof. Carmo-Fonseca, losqu'elle était post-doctorante à Heidelberg (Allemagne), a découvert que les ARNsn du splicéosome se concentrent dans le noyau dans un compartiment qui a par la suite été identifié comme étant le corps de Cajal. Elle a consacré la suite de sa carrière à l'étude de l'organisation nucléaire, de l'ARN et de l'épissage. Elle est la co-fondatrice de l'Institut de Médecine Moléculaire (IMM) de Lisbonne, qu'elle a dirigé pendant les 14 années qui ont suivi sa création. Son équipe y étudie le rôle de l'épissage dans la régulation des gènes dans le cadre du cancer et des maladies génétiques.
Pr. Matthias Hentze, Unité Mixte de Médecine Moléculaire, EMBL/Université d'Heidelberg, Heidelberg, Allemagne.
Le Pr Matthias Hentze est directeur de l'EMBL depuis 2013, et co-directeur de l'Unité Mixte de Médecine Moléculaire depuis 2002. Son groupe, co-dirigé avec Andreas Kulozik, se concentre sur les aspects fondamentaux et translationnels de la biologie de l’ARN dans les maladies courantes telles que les troubles de l’hémoglobine, la thrombose, l’inflammation et les cancers pédiatriques. Ensemble, ils ont apporté des contributions importantes dans le domaine du métabolisme de l’ARNm (notamment le mécanisme de dégradation des ARNm porteurs de codons stop prématurés) et de la maturation de l'extrémité 3'.
Pr. Roland Beckmann, Centre des Gènes de Munich, Université de Munich, Allemagne.
Le Prof. Roland Beckmann dirige une équipe de recherche qui s’intéresse au décryptage des mécanismes moléculaires impliqués dans la régulation de la biosynthèse des protéines ainsi qu'à la biogenèse des ribosomes eucaryotes. Pour ce faire, il privilégie l'utilisation de la cryomicroscopie électronique (cryo-ME), à laquelle il associe des approches de biologie moléculaire et de biochimie. Ainsi il a en particulier mis en évidence le rôle du complexe Ccr4-Not dans la régulation codon-dépendante de la stabilité des ARNm, découvert un mécanisme impliqué dans la résolution des collisions de ribosomes chez les bactéries, et caractérisé les dernières étapes de maturation cytoplasmique de la petite sous-unité ribosomique chez l'homme.